Descrição:
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.
Quality Specialist Junior (QSystems)- Lissabon
- 01/03/2026
- Vollzeit
- Begriff
Ihre Aufgaben
.Support and perform activities within the scope of Quality Systems, related to the documentation management, deviations and CAPA management, KPIs monitoring, preparation and involvement in internal/supplier audits, among others;
.Preparation and/or review of Quality procedures and reports, e.g. Quality Management Report;
.Calculation and monitoring of the Quality Key Performance Indicators (KPIs);
.Provide GMP training and train/support end users with the Quality Management Systems, namely the training, documentation and deviation management IT systems;
.Supplier Qualification management;
.Give support to the responsible person in all activities associated with the calibration;
.Collaborate in process validation and cleaning activities according to specific training;
.Support on the activities in the scope of Qualification and Validation as equipment Qualification (IQ/OQ/PQ), Cleaning Validation, Process Validation/CPV;
.Support during the product sampling in the scope of process/Cleaning validation/CPV sampling and whenever required in equipment Qualification (IQ/OQ/PQ);
.Support ongoing projects.
Ihr Profil
.Degree in Chemistry or Biotechnological Engineering, Pharmaceutical Sciences or related courses;
.Experience in the Pharmaceutical Industry, in a GxP environment (Valued);
.Languages: English (required);
.Computer skills from the user's perspective: Microsoft Office (Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.);
.Experience in the Pharmaceutical Industry, in a GxP environment (Valued).
Was wir Ihnen bieten
Positive working atmosphere and open management culture with focus on continuous improvement of processes to stay innovative
Free Parking
Das könnte passen?
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!Sie haben noch Fragen?
Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.
Rita Salvador E-Mail: [email protected] Zurück Bewerben